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<span class="post-meta-item-text">Valine：</span>
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<span class="post-meta-item-text">发表于</span>
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<span class="post-meta-item-text">Valine：</span>
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<p>相信很多同学可能都了解VPN（“VPN虚拟专用网络”组建和使用指南[图] (1)-ＩＴ浪潮-北方网 (enorth.com.cn)），目前国内无法访问外网（谷歌），但是作为目前文献的主要发表语言—English，作为目前最强的搜索引擎，尤其是在搜索英文文献时束缚了手脚，因此决定在此分享一个可以免费访问Google的方法。主要是目前主要使用VPN通道，但是这个是免费的，但是也面临着偶尔会失效的情况，但是对于我们搜索英文文献来说已经足够了。</p>
<p>网址如下：点击这里打开VPN连接（<a target="_blank" rel="noopener" href="https://ikuuu.me)./">https://ikuuu.me）。</a></p>
<p>具体用法如下：首先打开网站，会显示如下：</p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZdV40h0ZtHhSWc4dRHdrmO6Jr62cVLib0c5J9oupajYAm1b0m7dqrSSA/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>请不要着急，耐心等待若干秒之后就是进入官网，之后进入注册页面，这个注册还是比较简单的，如果是看到这个推文注册的话，请最好使用推荐码（<a target="_blank" rel="noopener" href="https://ikuuu.pw/auth/register?code=043O%EF%BC%89%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%B3%A8%E5%86%8C%EF%BC%8C%E4%BB%A5%E4%BE%BF%E4%BA%8E%E4%BD%9C%E8%80%85%E6%8C%81%E7%BB%AD%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%9B%B4%E5%A4%9A%E6%9B%B4%E5%A5%BD%E7%9A%84%E6%9B%B4%E6%96%B0%E3%80%82%E4%BD%BF%E7%94%A8%E4%BB%BB%E6%84%8F%E9%82%AE%E7%AE%B1%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%B3%A8%E5%86%8C%EF%BC%8C%E7%99%BB%E5%BD%95%E4%B9%8B%E5%90%8E%E7%95%8C%E9%9D%A2%E5%A6%82%E4%B8%8B%EF%BC%9A">https://ikuuu.pw/auth/register?code=043O）进行注册，以便于作者持续进行更多更好的更新。使用任意邮箱进行注册，登录之后界面如下：</a></p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZpO2e22sziaGzNaRKPRoJwdXruic7PpqTcBY6aW6uYyyH1ibHNSianmZia2w/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>之后点击蓝色条条即可进入以下界面： </p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZfjTVcdSWgJGCb8NDYJRwH4ZQLWJVk5HtF7ofNSQqNkTdNoydsvs03g/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>根据自己的系统选择对应的选项，这里以Windows10为例，进入以下页面：</p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZsdoicLI6p3pmHQjMqKtZwYqqRIagnq04WCDrj28poZeLaEicgQatIayw/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>依次完成以上步骤，首先下载clash，下载完之后在下载文件夹找到clash压缩包，解压后找到以.exe结尾的clash文件，右键管理员身份打开 </p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZKr7mADTgmyLlRSdzk5UXTWku4xSNaH5TfSsibgv4XU3n9Q62xibpKZ8A/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>主要是第二步容易出问题，一般直接点击自动导入即可，如果导入成功之后显示如下：</p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZbkqbga3OuzxX9u9rjwHAic59vNQo8Q98m30GtYFjmhqqlJGKKfeSLGw/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>如果导入不成功，使用如下的方法手动导入： </p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZhY1dvyfBibFaatDWrWQat7ZjWIL3HuJQEXHPwa9ZOichN3ka4yFyz39A/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>点击之后进入以下界面： </p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZhyIxCDplxicnkelaegia2ZFJaZbbZmW2Fhy0ZbdZaOepzkxEjhAUlH1A/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>点击就复制，然后找到自己电脑上的clash软件，找到右边的配置选项：</p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZzcoI1ic3uYp8LA014KmmhQwxw2BUPc63gtXXgdLB4U5eHckA8E6KSvQ/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>自动就更新了，然后进入代理选项，图片如下： </p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZ2yKPam1xl8yicdvyNExuthlLHS65ibicWK3Q5G2ibLGnWYlnh4YkVHAicLA/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>完成第二步，接下来是最后一步，打开代理模式即可：</p>
<p><img src="https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/Lwd7Kj9vopAwj5ttfUVBx2gcB6ROzskZeLJo6Qw6XyecicAKsA0CKLdyv2Yia9fwicDTjJPF22oibRk6bwBMt8ALMw/640?wx_fmt=png&from=appmsg"></p>
<p>当你完成以上所有步骤时，就可以访问谷歌官网和谷歌学术了，</p>
<p>谷歌官网：<a target="_blank" rel="noopener" href="https://www.google.com/">https://www.google.com/</a></p>
<p>谷歌学术官网：<a target="_blank" rel="noopener" href="https://scholar.google.com.hk/?hl=zh-CN">https://scholar.google.com.hk/?hl=zh-CN</a></p>
<p>推荐使用chrome浏览器使用谷歌，下载地址：<a target="_blank" rel="noopener" href="https://www.google.com/intl/zh-CN/chrome/">https://www.google.com/intl/zh-CN/chrome/</a></p>
</div>
<footer class="post-footer">
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<h2 class="post-title" itemprop="name headline">
<a href="/posts/67bbff23/" class="post-title-link" itemprop="url">学文献</a>
</h2>
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<span class="post-meta-item-text">发表于</span>
<time title="创建时间：2023-12-19 23:29:57 / 修改时间：22:19:55" itemprop="dateCreated datePublished" datetime="2023-12-19T23:29:57+08:00">2023-12-19</time>
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<span class="post-meta-item-text">分类于</span>
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<a href="/categories/%E5%8D%95%E5%8E%9F%E5%AD%90%E5%82%AC%E5%8C%96/" itemprop="url" rel="index"><span itemprop="name">单原子催化</span></a>
</span>
，
<span itemprop="about" itemscope itemtype="http://schema.org/Thing">
<a href="/categories/%E5%8D%95%E5%8E%9F%E5%AD%90%E5%82%AC%E5%8C%96/%E7%8E%AF%E5%A2%83%E6%B2%BB%E7%90%86/" itemprop="url" rel="index"><span itemprop="name">环境治理</span></a>
</span>
</span>
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<span class="post-meta-item-text">Valine：</span>
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</a>
</span>
</div>
</header>
<div class="post-body" itemprop="articleBody">
<pre><code> 起初并没有想到这篇文献竟然有了这样的魔力，当时老板发给我的时候倒没觉得如何，但是细品之后，感叹于作者的行文流水和思维缜密，这篇文章或许没有那么惊艳，但是我感觉他最惊艳的地方就是在结构分析的地方，我很佩服作者的逻辑！这期间虽处在考试的紧张期间，但是我还是忍不住想他，因此写下这篇博客。
</code></pre>
<h1 id="文献信息"><a href="#文献信息" class="headerlink" title="文献信息"></a>文献信息</h1><p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-07-35.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-07-35.PNG"><br>图一 题目截图<br>文章链接:<a target="_blank" rel="noopener" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202314243#">Triangle Cl−Ag1−Cl Sites for Superior Photocatalytic Molecular Oxygen Activation and NO Oxidation of BiOCl - Guo - 2023 - Angewandte Chemie International Edition - Wiley Online Library</a></p>
<p>我仅从个人角度来说明(刚入学的研一学生)，先介绍一下自己的背景，环境催化机理研究方向，原位表征和计算模拟都有涉及，本科是从事电催化研究方向。目前正在修学仪器表征等课程，因此在读到作者的文章时，被作者的行文逻辑以及结合表征分析震惊了。</p>
<h1 id="点睛之笔"><a href="#点睛之笔" class="headerlink" title="点睛之笔"></a>点睛之笔</h1><p>其中最让我震撼的是作者在写结构分析用于建模的这部分内容。下面就来结合文章分析，我们直接来看结果与讨论，也即是最精彩的部分。</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/1.PNG" alt="1.PNG"></p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/1.PNG" alt="1.PNG"><br>图二 第一段</p>
<p>作者首先合成了具有Cl断面的BiOCl的（001）晶面，然后使用浸渍法将该晶体浸入AgNO<sub>3</sub>中，已制备Cl-Ag-Cl的三角型结构，采用的静电耦合策略或者称之为配位策略。作者首先使用TEM表征BiOCl，得出BiOCl为80<del>100 nm长，厚度为2.7</del>3 nm的片状结构。从高分辨图像中看到（110）的晶面条纹0.275 nm。通过选取电子衍射图案分析，和理论的夹角一致，四角形的对称性也指明了上面和下面暴露的均为（001）面，因此与XRD所测结构一致。<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-26-00.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-26-00.PNG"><br> 图三 BiOCl的TEM图片<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-29-06.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-29-06.PNG"><br>图四 HRTEM</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-35-11.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-35-11.PNG"><br>图五 XRD</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-36-12.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-36-12.PNG"><br>图六 第二段-1</p>
<p>作者使用高角环形明暗场像来表征Ag的相对位置，因为该表征方式为原子序数依赖衬度，因此可以明确分辨Ag(z=47)和Bi(z=83),正如图七中的a(明场，明场中原子序数越小衬度越小)和b(暗场，暗场中原子序数越大衬度越亮)所示，可以清楚的看出其相对位置，与图八的原子模拟图一致，在这一点上也很巧妙，作者使用明暗两场的衬度对比较彻底的说明了结构与预期一致，给人的感觉真的很棒，感觉审稿人也无可挑剔！作者使用STEM-EDX进一步证明Ag是原子分散在载体上的，从元素的mapping上我们可以清晰对比得到。作者使用DFT优化得到的结构如图八所示，是实验观察到的一致。进一步的表面能计算也证实了Ag的吸附会是结构更加稳定，如图七-d所示。为了证实Ag在垂直这个面上吸附的情况，作者对比了三种不同的吸附构型，并通过计算结果得到最低的吸附构型吸附能为-0.8 eV，比较稳定。结果进一步证明了结果。<br>为了更进一步确定Ag的价态和配位情况，作者进行了同步辐射XANES和EXAFS表征，图七-e中展示了Ag/BiOCl中的价态处于0~1之间，并且通过EXAFS拟合数据得到Ag-Cl的配位数为2，与理论模拟的最低能量构型一致，至此，可以确信无疑的说是单原子状态的Ag了，在现有表征技术手段情况下，审稿人提不出任何反对意见。（事后我去看了张教授课题组的教师情况，发现有一位老师是李亚东老师的博士生，这一切也就毫无疑问了。）作者进一步使用小波变换去印证了样品中没有Ag-Ag的配位，即不存在颗粒银，只有Ag-Cl配位，且其配位数为2。</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-39-41.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-39-41.PNG"><br>图七 附图<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-43-15.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-43-15.PNG"><br>图八 原子模拟图<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-48-24.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-48-24.PNG"><br>图九 第二段-end<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-49-37.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-49-37.PNG"><br>图十 元素分布<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/Snipaste_2023-12-19_21-54-56.PNG" alt="Snipaste_2023-12-19_21-54-56.PNG"><br>图十一 确定垂直面上的位置情况</p>
<h1 id="评价（仅从单原子表征来看）"><a href="#评价（仅从单原子表征来看）" class="headerlink" title="评价（仅从单原子表征来看）"></a>评价（仅从单原子表征来看）</h1><p>1、将单原子引入到环境治理领域，或许也是一个小小的创新，作者对于单原子的结构分析近乎完美，因为这篇文章主要是合成的新型催化剂的一个小应用，所以催化剂表征还是占据了大部分的篇幅，但是正式这样的表征分析，让文章很有料，或许也可以成为一个被引的点子之一。<br>2、BiOCl本来就是一个光催化明星材料，作者通过调控结构将其性能提升。<br>3、如果有望从事单原子催化方向的读者，也可以从这篇文献中学到很多，但是同时也推荐去寻找李亚栋老师早年的文章。</p>
</div>
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<h2 class="post-title" itemprop="name headline">
<a href="/posts/a3c4bebb/" class="post-title-link" itemprop="url">水质作业</a>
</h2>
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<span class="post-meta-item-text">发表于</span>
<time title="创建时间：2023-10-25 23:29:57" itemprop="dateCreated datePublished" datetime="2023-10-25T23:29:57+08:00">2023-10-25</time>
</span>
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<span class="post-meta-item-text">更新于</span>
<time title="修改时间：2023-12-15 18:53:50" itemprop="dateModified" datetime="2023-12-15T18:53:50+08:00">2023-12-15</time>
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<span class="post-meta-item-text">分类于</span>
<span itemprop="about" itemscope itemtype="http://schema.org/Thing">
<a href="/categories/%E4%BD%9C%E4%B8%9A/" itemprop="url" rel="index"><span itemprop="name">作业</span></a>
</span>
</span>
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<span class="post-meta-item-text">Valine：</span>
<a title="valine" href="/posts/a3c4bebb/#valine-comments" itemprop="discussionUrl">
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</a>
</span>
</div>
</header>
<div class="post-body" itemprop="articleBody">
<h1 id="水质作业"><a href="#水质作业" class="headerlink" title="水质作业"></a>水质作业</h1><p>第一次<br>首先求出K<sup>-1</sup>,由公式一：<img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/shuai.png" alt="shuai.png"><br>代入数据求得:K<sup>-1</sup>=0.98nm，<br>然后用公式：<img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/gama.png" alt="gama.png">求得其为0.7624<br>再根据公式：<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/fai.png" alt="fai.png"><br>利用excel表格处理数据最后复制进origin进行绘图，结果如下：<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/s0101.png" alt="s0101.png"><br>分析：我们可以发现，随着A的增大，势能曲线的峰值略有下降，并且其出现极值的地方离胶体表面的距离有所增加。并且在A的增大之后，可以使其两者之间不出现正值。</p>
<h2 id="第二题"><a href="#第二题" class="headerlink" title="第二题"></a>第二题</h2><p>利用上述公式，类似上题：<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/s0102.png" alt="s0102.png"><br>分析：随着表面电势的增加，其峰值越来越大，并且随着电势的增加其峰值的距离离胶体表面越来越近，当电势减小到一定程度，两者之间会没有正值。</p>
<h1 id="第二次作业"><a href="#第二次作业" class="headerlink" title="第二次作业"></a>第二次作业</h1><p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/adb821e56fa6042671200aa9d3f58dd.jpg" alt="adb821e56fa6042671200aa9d3f58dd.jpg"><br>一共需要10.1mg的NaOH</p>
<h2 id><a href="#" class="headerlink" title></a></h2><p>第二题<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/g0202.png" alt="g0202.png"></p>
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<a href="/posts/772cb70f/" class="post-title-link" itemprop="url">理论表面科学——第一章</a>
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<h2 id="封面"><a href="#封面" class="headerlink" title="封面"></a>封面</h2><p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/figure%E5%B0%81%E9%9D%A2.png" alt="figure封面.png"><br>图0 封面图</p>
<h2 id="内容"><a href="#内容" class="headerlink" title="内容"></a>内容</h2><p>写理论表面科学的目的主要是为了理解控制表面构型和电子结构、像发生在这些表面的气固相散射、表面反应、表面层生长过程的基本原则。这些表面过程发挥了非常重要的技术角色。我们在生活中一直处在这样的包围之中。然而更常见的比如生锈和腐蚀。这些正是我们想去避免的反应，但是也有一些反应的确是对我们有益的。许多化学反应如果被放在催化剂表面，那么其反应速率会被大大增加。其实化学工业中的绝大多数反应是在有催化剂存在的条件下发生的。催化剂不仅可以促进反应的进行，其也可以把有害的物质转化为毒性更小的物质。一个很好的例子就是汽车尾气催化剂。<br>当代表面科学领域以大量的微观实验信息为特征。表面上的基底和吸附原子的位置可以通过扫描显微镜探测，可以通过很好的控制打在表面的分子束的初识量子态，脱附反应的产物可以以特定态的形式被分析到。这可以为不论是解释实验结果还是可以证实的理论预测的方向建立显微镜理论描述提供理想方法。<br>近年来，我们可以看到大量的表面和表面过程的显微镜理论处理。在过去几十年热力学现象的方法已经流行开来，现在显微镜技术已经主导了表面过程分析。我们可以不适用任何经验参数，仅从第一性原理的方法，就可以了解表面的大量性质。<br>事实上，理论表面科学不再局限于解释的目的，它已经达到了如此精密和准确的水平，甚至可以可靠的预测一些表面科学问题已经成为可能。因此现在可以把实验和理论看成是对于科学过程贡献相同的两条腿。尤其是计算表面化学可以作为一个虚拟的物理化学表面实验室。计算实验可以为研究过程提供一些相关的信息，例如表面计算实验如图1.1所刻画的那样。<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/1.1.png" alt="1.1.png"><br>图一 现在实验的虚拟实验室<br>在这本书中，我们将介绍理论概念、有关的和必要的计算工具。我将会展示面向理论描述的表面科学的微观方法。基于基本的理论方法，我们将介绍哈密顿方法这一层级来解释表面科学。但是对于最长的时间和最大的规模，我将介绍一种统计方法而不是热力学方法，所有的参数都派生于微观性质。<br>下面的这种方法，将会被用于描述静态性质如表面结构和动态性质如表面反应。理论能处理的一个重要方法，是为了正确分析结果去理解潜在的微观机理。这本书的绝大部分将会介绍可以用于分类大多数表面结构和表面过程的已经建立的理论概念。这些讨论将会将会围绕一些经典的优异的例子的性质来展开。因此我将会介绍像表面和吸附结构，表面磁性，反应概念，动力学，表面动态过程和电子非绝热的影响这些主题。所有的章节均提供了联系材料读者可以再现一些表面的派生性质或者监测一些经典的表面性质。<br>用具解决表面科学问题的理论工具不单单可以用于解决一些特殊的问题。事实上，表面科学领域是一个介于化学和凝聚态物理的中间学科（也可以称之为一个交叉学科；译者注）。结果是，大多数的理论方法派生于量子化学或者是凝聚态物理。这本书将详细的介绍这些理论方法，然而，大多数常见的理论方法本书都会进行强调和讨论。因此这本书可以用于理论方法的参考资源。她不仅意味着可以用于在理论表面科学领域做研究的研究生而且可以作为那些想要了解想要了解他们的理论计算同事所用的方法的实验化学家。<br>然而，很合理的说系统理论表面科学的研究精度对于可靠地描述来说还不够精确。这个问题我们将会贯穿整本书。开放的问题和挑战我都会展现，一旦开放问题被解决我也会刻画处机会所在。<br>详细来说，这本书遵循以下的结构来编写。下一个章节我们将会首次介绍基本的对于表面科学问题的哈密顿近似方法。我们将会讨论通过求解薛定谔方程得到的哈密顿量所包含的基本的性质。同时我们将会介绍必要的用于描述表面结构的术语。<br>我们将用很大一部分来介绍电子结构方法，因为这是所有处理表面科学问题的从头算的基础。我们将会讨论波函数方法和基于电子密度的方法。此外，我们也会强调最重要的用于执行电子结构计算的方法。<br>接下来的主题将会介绍金属、半导体、绝缘体表面的结构和能量。将会以一些特殊的表面作为例子，介绍决定这些表面结构的不同的微观机理。在这个背景下，我们也将会介绍表面声子的理论处理。在接下来的章节中，我们将会扩展到原子和分子吸附的系统的理论描述。我们也会介绍为在干净表面，预吸附和干净表面观察到的化学趋势提供简洁的反应相关的概念，这些概念将会被应用在表面简单反应。<br>低维体系的磁学性质与三位体系大不相同。由于涉及到电磁储存数据方向的大量重要技术而特别吸引人们的兴趣。我们将会在表面磁学章节介绍维度对磁学性质的影响同时也会简要介绍用于处理磁学体系的理论方法。<br>下一个章节是表面分散、吸附、脱附的动态学。我们也会介绍经典方法和量子力学方法分别决定的含时表面过程。我们也将会介绍决定气固相反应可能性和扩散动力学的因素。对于表面的扩散、生长、复杂反应等过程，微观反应动力学已不再可能实现。使用动力学近似基于从头算模拟这些过程依然是有可能的，下一章节将会进行介绍。本书讨论的绝大数多过程都是基于电子基态发生的，主要的原因是发生在表面的电子过程是非绝热的。理论描述非绝热过程的精度还没有成熟到像描述电子基态那样，就像接下来的章节所介绍的那样，但是这里也有比较有希望的近似。最后，我将梗概仍然可能有很大理论贡献去加深理解表面科学的未来研究方向，我也将会给出一些首次成功应用的案例。</p>
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<a href="/posts/93d1c2b/" class="post-title-link" itemprop="url">文献精读-光催化机理</a>
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<time title="创建时间：2023-10-06 23:29:57" itemprop="dateCreated datePublished" datetime="2023-10-06T23:29:57+08:00">2023-10-06</time>
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<time title="修改时间：2023-10-13 11:28:21" itemprop="dateModified" datetime="2023-10-13T11:28:21+08:00">2023-10-13</time>
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<span class="post-meta-item-text">Valine：</span>
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<pre><code> 平时，很少有机会能够以论文撰写者的角度来解析一篇文章，最近，趁着假期有机会和时间来试着从作者的角度来解读文章，并为以后写文章提供一些思路和方法！
</code></pre>
<h1 id="前言"><a href="#前言" class="headerlink" title="前言"></a>前言</h1><p>笔者之前没有写过这种解读文章，也是一种新的尝试！</p>
<h1 id="文献链接"><a href="#文献链接" class="headerlink" title="文献链接"></a>文献链接</h1><p>此为一篇笔者即将入门的研究领域，光催化NO<sub>3</sub><sup>-</sup>盐机理研究，该文章来自[<a target="_blank" rel="noopener" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202209201">Insight into the Overlooked Photochemical Decomposition of Atmospheric Surface Nitrates Triggered by Visible Light </a>](<a target="_blank" rel="noopener" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202209201">Insight into the Overlooked Photochemical Decomposition of Atmospheric Surface Nitrates Triggered by Visible Light - Wang - 2022 - Angewandte Chemie International Edition - Wiley Online Library</a>)，有兴趣的同志可以下载结合本博客来阅读！</p>
<h2 id="摘要"><a href="#摘要" class="headerlink" title="摘要"></a>摘要</h2><p>氮氧化物很大程度上来自于表面光催化硝酸盐的分解过程，然而我们对于λ>380 nm的可见光对该过程的影响认识还很少。（<strong>作者找到了一个科学问题。</strong>）为此，作者研究了可见光作用下表面硝酸盐的降解机理，结果表示可见光对该过程有很大的影响，单齿配位的硝酸盐(m-no<sub>3</sub><sup>-</sup>)因其较弱的单配位N-O键会被光生电子攻击而产生NO<sub>X</sub>，水蒸气可以通过表面羟基化的氢键作用使单齿硝酸盐(m-no<sub>3</sub><sup>-</sup>)转变为更稳定的双齿硝酸盐(b-no<sub>3</sub><sup>-</sup>)，从而促进产生NO<sub>X</sub>。另外双齿硝酸盐(b-no<sub>3</sub><sup>-</sup>)可以被NO攻击而分解为NO<sub>2</sub>，但是这个过程主要是光催化剂的氧化作用。这个工作对于大气中NO<sub>X</sub>的来源从硝酸盐分解过程提供了一点新思考！</p>
<h2 id="介绍"><a href="#介绍" class="headerlink" title="介绍"></a>介绍</h2><p>大气环境对人类生命健康和可持续发展息息相关。近年来，颗粒物(PM2.5)和臭氧已经成为造成雾霾、影响全球气候、增加大气氧化性等的主要原因。NO<sub>X</sub>是(PM2.5)和臭氧的前体物，对于促进他们的形成起重要作用。已经有文献报道：NO<sub>X</sub>浓度限制了PM2.5浓度的进一步降低、加速了臭氧浓度的提高。为了应对空气污染，理解大气中NO<sub>X</sub>浓度的来源很关键！！！<br>相比于已知的NO<sub>X</sub>浓度的排放，如热电厂和小汽车燃放，他们可以被系统检测和管理。但是与复杂环境相关的很难管理。尤其是，硝酸盐广泛存在于自然界中，是NO<sub>X</sub>浓度的一个显著贡献者。在一些环境媒介中已经发现了硝酸盐生成气相NO<sub>X</sub>和HONO产物，包括：空气颗粒物、建筑物表面和溶液。通俗来说，硝酸盐的光解有助于产生气相的NO<sub>X</sub>。因为硝酸盐的光化学活性起始于300 nm的光，许多研究揭示：硝酸盐光解为NO<sub>X</sub>主要是在紫外条件下。值得注意的是，紫外光（200-380 nm）仅占据了太阳光谱的4<del>5%，远低于可见光（380</del>760 nm）的比重——45~50%。然而，现有研究着眼于可见光是否促进硝酸盐的光化学转化。（<strong>鲜有人涉足，因此发在了高档次文章，仅个人看法。</strong>）<br>可见光的能量比较低不足以触发硝酸盐的直接光解因此没有引起足够的重视。然而，最近有报道：矿物氧化物实现了硝酸盐光解为NO<sub>X</sub>。例如，随处可见的TiO<sub>2</sub>纳米颗粒，被广泛用于多种工业和广泛分布的颗粒物，因为其对可见光有吸收或许就可以为硝酸盐光解为NO<sub>X</sub>提供一个场所。<br>为此，我们研究了可见光在TiO<sub>2</sub>纳米颗粒表面的硝酸盐光解做扮演的角色。表面硝酸盐来自于NO<sub>X</sub>的光化学氧化为了与自然条件一样。表面光催化硝酸盐的分解过程使用原位漫反射红外傅里叶光谱(DRIFTS)，本工作通过严格控制实验条件研究光生载流子和反应物分子对光解硝酸盐的影响。进一步，为了硝酸盐转化，气相产物的生成，并且结合理论计算来阐明可见光下引发的分解机理。据我们所知：这是第一次报道在可见光下的表面硝酸盐光解工作。我们揭示了表面配位模式不同造成不同的分解反应路径。该工作为大气中氮氧化物的产生提供了新思考，并且为表面硝酸盐分解过程提供了更深的理解。</p>
<h2 id="结果与讨论"><a href="#结果与讨论" class="headerlink" title="结果与讨论"></a>结果与讨论</h2><p>由于纳米TiO<sub>2</sub>对可见光有吸收，因此作者选择了原位产生表面硝酸盐的方法：可见光下NO的光氧化（如图 S1a-S1c）。为了确认硝酸盐的产生，作者使用40ml的去离子水清洗实验样品，反应后使用离子色谱进行检测（如图S1d）。具体如下图一。从图中可以看到硝酸盐的浓度为2.81mg/L，其含量比亚硝酸盐含量（0.49mg/L）高，硝酸盐的存在证明纳米TiO<sub>2</sub>对可见光有活性，桥接亚硝酸盐（NO<sub>2</sub><sup>-</sup>在1203cm<sup>-1</sup>）和硝酸盐可以被检测到通过光催化氧化NO反应（如图F1a-1b）。结果发现产生的硝酸盐有两种配位模式，包括单齿配位（m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup> at 1293 and 1464 cm<sup>-1</sup>）双齿配位（b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup> at 1254 and 1577 cm<sup>-1</sup>）。两种硝酸盐的振动频率（V<sub>3高</sub>和V<sub>3低</sub>）都是反对称性的伸缩振动（V<sub>3</sub>）因为吸附的硝酸盐失去了本来的对称性并从D<sub>3h</sub>变成C<sub>2v</sub>。两者的峰强度也说明了表面几乎上是被（b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>）所占据的。<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/S1.png" alt="S1.png"><br>图一 支持信息 S1<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/F1.png" alt="F1.png"><br>图二 正文 F1<br>为了准确理解表面硝酸盐的分解机理，使用理论计算指认他们的振动模式。正如图S2所示，V<sub>3高</sub>是没有和表面配位的N-O键的振动和V<sub>3低</sub>是和表面配位的N-O键的振动。都对峰指认（C-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>at 1254 cm<sup>-1</sup>，F-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>at 1577 cm<sup>-1</sup>，C-m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>at 1293 cm<sup>-1</sup>，F-m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>at 1464 cm<sup>-1</sup>) 如图F1c所示。然后，可见光下表面硝酸盐的分解反应在可见光照射（波长范围为380~700 nm）的持续流反应器中进行。我们都知道分解产物（NO和NO2）均是空气污染物，并且，NO2比NO的危害更大，更易转化为酸性（HONO）增加大气的氧化能力。产生的NO<sub>X</sub>作为照射时间的函数在不同条件下如图F1d-1i所示。当灯光被打开时，NO和NO2的浓度在惰性条件和空气条件下均快速上升，空白实验为了排除反应器的影响（如图S3a所示）。<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/S2.png" alt="S2.png"><br>图三 支持信息 S2<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/S3.png" alt="S3.png"><br>图四 支持信息 S3</p>
<p><code>旁白：我们可以分析，首先在F1的d、g是干氩气，e、h为湿氩气，f、i为湿空气，通过分析三个平行实验，当灯光开始照射时：NO和NO2含量都上升，但是NO的含量远高于NO2，而且为NO2先上升，后面等一小段时间（5min左右才会有NO含量的上升)，根据化学反应动力学的知识，可以猜测硝酸盐先生成NO2，然后NO2再生成NO,这是在惰性氛围里，即左边的第一组实验。对比第二组平行实验，多了水分，但是NO的生成速率显著增大，可以猜测，水分可以加速NO2向NO的转变，再对比第二个和第三个平行实验，可以分析在氧气存在的条件下，其会更复杂。</code><br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%88%86%E6%9E%901.png" alt="分析1.png"><br>图五 分析用的图<br>为了进一步说明可见光对于硝酸盐的分解有作用，作者将硝酸钾分别负载在氧化铝和纳米二氧化钛，然而在氧化铝表面几乎没有NO<sub>X</sub>浓度的上升，说明在惰性表面并没有可见光催化活性。如图S3b。值得注意的是，在惰性气氛和空气气氛下都有检测到TiO2表面负载的硝酸盐分解为NO<sub>X</sub>，解释了其在可见光下可以分解硝酸盐(如图S3c-3d)。这也进一步说明了可见光可以触发硝酸盐的光解反应。然而在F1d-1e，1g-1h均发现NO浓度高于NO<sub>2</sub>，但是当空气存在时结果却相反(如图F1f和)。以上的结果说明可见光催化中，水分子、氧分子对硝酸盐的分解贡献不同。因此，在下面的章节中将一步步的探讨他们的相互作用。<br>光催化剂工作主要是产生载流子。为了调查可见光照射下的载流子触发的表面硝酸盐的降解，在惰性气氛中使用红外光谱记录其变化（如图F2a和2d）。m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的强度作为照射时间的函数已展示在F2b、2c和F2d、2e。随着照射时间的增加，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和NO2的强度有所降低（如图F2e-2f，S4），然而b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的浓度却有所上升（图F2b-2c）。为了区别m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和NO2的消耗，通过在氧气条件下将NO2光化学氧化为NO3制造一个NO2缺乏的表面（如图S5）.正如在图S6中那样，在光照下b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的浓度提高，以为着b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的增长主要来自于光生空穴对NO2的氧化（见反应4）。然而，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的消耗维持（如图S6d-S6e）。结合图F1d和F1g，它可以得出结论：气相产物是来自于光生电子激发的m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>。光生电子的产生与消耗也被证明了（如图S7）。正如反应（1）~（3）所描述的那样，硝酸盐中的N元素是其最高价态（+5），然后被将到（+2）价。相比于b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的先行消耗也与表面硝酸盐的稳定性一致，因为b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的强度比m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>强（图F2d）。<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/F2.png" alt="F2.png"><br>图六 正文中的 F2<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%8F%8D%E5%BA%94%E5%8E%86%E7%A8%8B.png" alt="反应历程.png"><br>图七 反应历程</p>
<p>为了更好理解光催化消耗催化剂表面m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的机理，我们使用理论计算来说明。正如在F3a和S8中所示，当硝酸盐单齿配位时，其N-O1从1.25变为1.43 Å，同时N-O2，3键从1.25变为1.22 Å。并且其对称性和角度也变化了，这些结果均说明m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>中的N-O1键在催化剂表面被削弱，有助于m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的光解。进一步，态密度（DOS）计算说明纳米TiO2的导带主要由Ti元素组成（图F3b），有助于直接向m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>传递光生电子。总体来说，在可见光照射下，光生电子从价带跳至导带（图F3c），然后吸附的m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>捕获电子，导致其N-O1键断裂产生NO2。然后由于在惰性氛围中NO浓度高于NO2预示着大多数的NO2将会在催化剂表面进一步还原至NO。留下的光生空穴将消耗NO<sub>2</sub><sup>-</sup>生成b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>，为了刻画可见光下光生载流子触发m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的分解机理，相关的反应过程如图F3d和图S9所示。</p>
<h2 id="第二部分"><a href="#第二部分" class="headerlink" title="第二部分"></a>第二部分</h2><p>为了促进水蒸气在光催化表面硝酸盐分解中的影响通过原为漫反射红外光谱研究。表面硝酸盐红外瞬时透射谱如图F4a所示。相关的红外轮廓图和三维等高图如图F4d和F4g所示。在原位反应器中引入水蒸气之后，水的冯强度逐渐增加（如图F4a所示），预示着水分子成功吸附于催化剂表面。同时，如图F4b，F4c和F4e，F4f，硝酸盐的峰强（m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>）作为反应时间的函数在可见光照射下显示有两个反应阶段，包括表面硝酸盐的产生与消耗。根据以上的结果，那个b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的增长源自于NO2-的光化学氧化。为了更进一步确定水的存在，我们制造一个硝酸盐缺乏的表面（例如支持信息中的S10a的绿线），当硝酸盐缺乏的表面被置于可见光照射下的潮湿空气中，b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的增长被显著抑制，尤其是F-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>（如图S10c所示）。因此，它显示b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>仍然是由NO2-的光化学氧化转化而来的，但是这个氧化过程可能会被OH自由基主导。光催化剂可以促进水分解为OH基团并转化为OH自由基。<br>此外，根据b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的新增消耗与m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的增加同步，这可以推断m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的来源来自于b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的转化（如图F4h，4i所示），随着峰强度的变化，谁的引入导致C-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和F-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>发生了一个位移分别从1258cm<sup>-1</sup>和1575cm<sup>-1</sup>到1265和1565cm<sup>-1</sup>。这个和越高频率的V<sub>3</sub>分裂的峰，硝酸盐的热稳定性越高。b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的V<sub>3</sub>振动峰从317减小至300cm<sup>-1</sup>证明了b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的稳定性减小至<br>m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>。之前的研究报道称水吸附在TiO<sub>2</sub>表面之后可以分解，导致表面（OH）羟基浓度的上升。Ostaszewski等人发现表面的OH终端的氢键作用可以促进表面硝酸盐向单齿配位的m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>转化。为了进一步确定该结果，在黑暗的情况下将水蒸气引入硝酸盐富足的表面（如支持信息中S11所示）。像预期的那样，随着水的吸附，C-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的峰强度有所减弱同时m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的强度上升。因此，可以正经引入水蒸气的催化剂表面分解并且有效提高表面羟基浓度并使驱动b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>向m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的转变。如图F4b中所示的那样峰强度的快速减弱标示这羟基（OH）终端与表面配位的b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的氧原子之间产生了氢键作用。作者提出的配位转化机理如机理Scheme 1a所示。<br>值得注意的是，在黑暗条件下，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>在吸附平衡之后的消耗阶段消失（如图S11d所示），证明了图F4e中m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的消耗仍旧是被可见光催化引发的。另外，OH（羟基）诱导的b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的转化速率有所下降。他证明可见光可以加速水的分解。因此，通过控制实验条件可以证明这个费解的现象。通过引入低湿度气氛来证明在黑暗条件下水分解后主导的b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的转化。正如图S12和S13所示的那样，当反应的相关湿度小于10%的时候硝酸盐的峰强度并没有发生明显的改变。这个事实说明引入一小部分水汽在黑暗情况下并不能造成表面硝酸盐配位情况的转变。有趣的是，在可见光下相似的实验条件发现了配位方式发生转化的信号（如图S14和S15所示）。这些结果和之前的研究一致：表明光催化剂可以促进表面水的吸附和分解，导致表面羟基的增加并表现出氢键相互作用。同时，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>被逐渐消耗。然而，在低湿度的条件下照射，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>在光强增加后开始展现出净消耗（如图S14d和S14e）。因此证明了表面羟基可以通过氢键所用有效地降低b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的稳定性并且促进m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的形成。表面羟基的含量可以通过调节湿度和光催化剂来调控。进一步，如图F1e中气相产物（NO）的生成可以解释为在可见光催化下表面羟基的存在。大量的m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>同时在湿气氛中的可见光照射下分解。b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的光催化分解机理如Scheme 1a所刻画的那样。<br>更进一步，探究了表面硝酸盐的光催化分解机里中氧气所发挥的作用。如图F1f所示，氧气的存在反转了硝酸盐分解的气相产物分布致使NO2成为主要的产物。这可能是由于超氧自由基在NO—>NO2光氧化过程中的贡献。之前的研究指出：氧气可以通过光氧化气相分解产物再生为硝酸盐从而降低硝酸盐的净分解速率。这解释了在湿空气中总的含氮气相产物的下降。然而，有气相产物的生成说明表面硝酸盐的分解过程并没有被完全抑制。类似的，当有氧气存在且有湿度时，可以观察到表面硝酸盐红外峰强度的减弱（如图S16所示）。甚至，在图F4a和S16中相同的趋势证明氧气存在并不能抑制水在表面硝酸盐分解过程中的作用。<br>为了更好的理解表面硝酸盐的分解机理，作者检测了可见光下潮湿空气下的峰强度演化关系。b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的变化趋势作为时间的函数绘制在图F5所示，可以将其分解为三个连续的过程。第一阶段，两者的消耗和生成同步进行。b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的增长来自于表面NO2-光催化氧化。表面b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和羟基(OH)的氢键所用使得b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>转向m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的生成，而可见光催化同时又引发了m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的分解过程。而C-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>和C-m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的预先减少也说明了b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的转化和m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的分解均是从表面配位的N-O键开始的。在第二个阶段，b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的净消耗速率开始出现于NO<sub>2</sub><sup>-</sup>的消耗之后。并且，b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的的转化速率逐渐下降。同时，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的生成和分解速率达到稳定。在第三个阶段，m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的净消耗速率开始显现，主要是由于b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>转化为m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的停滞，导致m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的生成速率减小，因而破坏了之前的稳态，因此表现出来净的m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>消耗速率。总之，光催化表面硝酸盐的分解次序是C-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>、F-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>、C-m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>、F-m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>。<br>除了水和氧气分子之外，之间的研究发现NO可以在光催化剂上与表面硝酸盐反应来诱发其分解。因此，作者通过原为漫反射红外光谱来研究其机理。为了清楚的区分NO的作用，硝酸盐充足的表面持续暴露在氩气和NO气氛中并伴有可见光照射（如图S17所示）。在惰性气氛中，峰强度作为时间的函数，只能观察到m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>有明显的消耗（如图S15e和S15f）。一旦引入NO之后，b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的强度迅速下降，并伴随着m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的持续消耗（如图S17c和S17d）。更进一步，表面硝酸盐连续暴露于NO和Ar的环境中，它和处于NO气氛中具。有相似的结果（如图S18所示）。这些结果表明NO可以在可见光照射下诱发纳米TiO<sub>2</sub>表面的b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>直接分解。<br>不同的是，b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的峰强度在Ar环境中上升（如图S18c和S18d）。它证明了上述b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的来源主要为表面NO<sub>2</sub><sup>-</sup>的光化学氧化。因此，在Ar环境中可能有NO诱导的硝酸盐分解过程中新产生的NO<sub>2</sub><sup>-</sup>来提供b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的生成。它预示着NO可以捕获光生电子并通过NO<sub>3</sub><sup>-</sup>+NO<sup>-</sup> —> 2NO<sub>2</sub><sup>-</sup> 路径来改变N元素的价态。为了弄清楚表面分解产物（NO<sub>2</sub><sup>-</sup> ）的形成途径，硝酸盐缺乏的表面被用于研究（如图F6a中的绿色的线条）如F6b中所示，NO的引入引发了硝酸盐的急剧分解，尤其是b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>在可见光照射下。同时，NO<sub>2</sub><sup>-</sup> 的峰逐渐上升（如图F6所示）。根据C-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>比F-b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的消耗速率快，可以推断NO首先攻击配位的N-O键将其分解为NO<sub>2</sub><sup>-</sup> ，正如图F6d所描述的那样。值得注意的是，当在NO和O2共存的条件下，表面硝酸盐的消耗速率明显下降（如图S19所示），这可归因于NO<sub>2</sub><sup>-</sup> 更容易被自由基氧化。因此，这个分解机理经常容易被大气化学所忽视，然而新产生的<br>NO<sub>2</sub><sup>-</sup> 的解离吸附是形成HONO的一个重要的途径。<br>硝酸盐的分解是大气中一个复杂的光化学过程。他的分解产物NOx是对加剧空气污染的一个重要的前体物。之前的研究证明硝酸盐的分解起始于紫外波段（~300 nm），主要是基于硝酸盐的激发波长。本研究提供了一个新的新的途径硝酸盐可以在可见光（>380 nm）下分解为NOx，纳米TiO2在其中扮演了一个关键的角色。随着现代化进程的不断发展，环境中吸附了<br>NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的纳米TiO<sub>2</sub>随处可见。因此，很多地方随处可见的光化学分解硝酸盐生成NOx过程之前被忽视。更深的，它预示了表面硝酸盐的配位不同和共存的表面羟基（OH）是影响可见光照射下表面硝酸盐分解成气相产物（NOx）的重要因素。</p>
<h2 id="结论"><a href="#结论" class="headerlink" title="结论"></a>结论</h2><p>在可见光照射下观察到的光催化表面硝酸盐的分解产物（NO和NO2），对于提高大气中PM2.5和臭氧浓度的明显贡献者。作者使用原位漫反射红外光谱和理论计算来说明表面不同配位模式的硝酸盐在不同条件下的分解机理。由于m-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的稳定性较弱，它可以被光生电子攻击并经历光催化分解，导致形成NO和NO2。同时，光生空穴被表面亚硝酸盐吸收用于形成b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>。当引入水分子之后其增加表面的羟基浓度，并导致b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>向-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的转化通过氢键作用。可见光照射下光催化分解过程提高了气相产物的浓度。单独来说，b-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>在可见光照射下可以被NO攻击直接分解为亚硝酸盐，但是责怪过程容易被氧气的存在给掩盖。本研究不仅第一次提出可见光下催化形成NOx的关键作用，而且为表面不同配位的硝酸盐的分解机里过程提供了全新的认识。</p>
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<h1 id="初识果壳"><a href="#初识果壳" class="headerlink" title="初识果壳"></a>初识果壳</h1><pre><code> 开学前看各种攻略，来了之后发现，还挺好，因为笔者不经常出去玩，所以可能侧重于玩乐的部分较少！
</code></pre>
<h2 id="国科大自然环境"><a href="#国科大自然环境" class="headerlink" title="国科大自然环境"></a>国科大自然环境</h2><p>刚来的时候，感觉到随处可见的工地，忽然感觉到自己似乎是在工地上上课，体验感最差的一次是在教二201教室上课时轰隆隆的声音，已经严重到扰乱课堂，真的挺可怕的。开学已将近一个月了，总体来说体验还是不错的，尤其是这几天，天气晴朗，风景很好，放图。</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225151.jpg" alt="微信图片_20230930225151.jpg"><br>图一<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225159.jpg" alt="微信图片_20230930225159.jpg"><br>图二<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225204.jpg" alt="微信图片_20230930225204.jpg"><br>图三<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225208.jpg" alt="微信图片_20230930225208.jpg"><br>图四<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225212.jpg" alt="微信图片_20230930225212.jpg"><br>图五<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225216.jpg" alt="微信图片_20230930225216.jpg"><br>图六<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225220.jpg" alt="微信图片_20230930225220.jpg"><br>图七<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225224.jpg" alt="微信图片_20230930225224.jpg"><br>图八<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225228.jpg" alt="微信图片_20230930225228.jpg"><br>图九<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225234.jpg" alt="微信图片_20230930225234.jpg"><br>图十<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225237.jpg" alt="微信图片_20230930225237.jpg"><br>图十一<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225242.jpg" alt="微信图片_20230930225242.jpg"><br>图十二<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225246.jpg" alt="微信图片_20230930225246.jpg"><br>图十三<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225251.jpg" alt="微信图片_20230930225251.jpg"><br>图十四<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225254.jpg" alt="微信图片_20230930225254.jpg"><br>图十五<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225258.jpg" alt="微信图片_20230930225258.jpg"><br>图十六<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225302.jpg" alt="微信图片_20230930225302.jpg"><br>图十七<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225306.jpg" alt="微信图片_20230930225306.jpg"><br>图十八<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225310.jpg" alt="微信图片_20230930225310.jpg"><br>图十九<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225315.jpg" alt="微信图片_20230930225315.jpg"><br>图二十<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225324.jpg" alt="微信图片_20230930225324.jpg"><br>图二十一<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225328.jpg" alt="微信图片_20230930225328.jpg"><br>图二十二<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225332.jpg" alt="微信图片_20230930225332.jpg"><br>图二十三<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225336.jpg" alt="微信图片_20230930225336.jpg"><br>图二十四<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930225340.jpg" alt="微信图片_20230930225340.jpg"><br>图二十五</p>
<p>以上的图中有夜景有白天，均为笔者用自己的手机IQOO11所拍摄，摄影小白一个，希望能给考研的你更多动力，最后站在这里用欣赏自己所拍的照片，相信每个人心中都有自己美丽的国科大！</p>
<h2 id="国科大校内吃吃喝喝"><a href="#国科大校内吃吃喝喝" class="headerlink" title="国科大校内吃吃喝喝"></a>国科大校内吃吃喝喝</h2><p>总体来说，国科大早餐相对便宜，包子 * 2 + 茶叶蛋 * 2 + 玉米粥 * 1 = 3.7元，可以说非常的亲民。作为一个地地道道的河南安阳人，我是喜欢吃馒头的，而我本科学校在马鞍山，他是几乎没有馒头的，被欺负了四年，终于在国科大，我遇见了胃的知音，馒头、刀削面、玉米粥等都有的，俺又是何其幸运呀！只不过中午的饭稍微有点点小贵，最近都在吃面条或者菜和馒头，放图。<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930231551.jpg" alt="微信图片_20230930231551.jpg"><br>图二十六<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930231558.jpg" alt="微信图片_20230930231558.jpg"><br>图二十七<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930231601.jpg" alt="微信图片_20230930231601.jpg"><br>图二十八<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930231605.jpg" alt="微信图片_20230930231605.jpg"><br>图二十九<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930231612.jpg" alt="微信图片_20230930231612.jpg"><br>图三十</p>
<p>以上均是笔者在最近一个月内比较喜欢吃的食物，对于国科大外边的很多处女地，笔者均为探索过，以后可以请资深的美食爱好者来给你们填坑！</p>
<h2 id="果壳的行"><a href="#果壳的行" class="headerlink" title="果壳的行"></a>果壳的行</h2><p>其实在果壳，除非节假期，否则行动非常方便，校园内有非常多的共享单车，你只需要开一个哈喽会员九元钱可以免费哈喽一个月是非常划算的，果壳最近投入了一批电动滑板车，也非常的好玩和便利，只不过笔者还没体验过，另外如果你热爱骑行，你甚至可以购入一个山地车；或者你比较懒，你甚至可以购入一个电动车，有一个劲爆的消息，在国科大，电动车充电不收费，这还是很有诱惑力的呀！</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930232531.jpg" alt="微信图片_20230930232531.jpg"><br>图三十一 校园哈喽<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930232524.jpg" alt="微信图片_20230930232524.jpg"><br>图三十二 宿舍楼下的车车<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930232534.jpg" alt="微信图片_20230930232534.jpg"><br>图三十三 国科大电动滑板车</p>
<h2 id="国科大的老师"><a href="#国科大的老师" class="headerlink" title="国科大的老师"></a>国科大的老师</h2><p>这也是老师提到的一点，我也有很深的感触，如果你真的很想学知识，那么国科大很适合你，这里的老师教学都很有一套，大班教学，也许你只有在这集中教学环境中才能找到，另外同学们之间的隐形竞争也会更加促使你参与竞争，所谓的“隐形内卷”，这也是一个非常好的现象！仅作为我自己来说，作为化学科学学院的某班班长，班级内来自名校的人数众多，在基础知识方面，我的确很欠缺，这也促使我自己有了努力的方向，而且有不懂的还可以先他们请教，他们也会教给你直到你懂，这种学习氛围特别的好，是属于共同进步的那种！就拿我们学的量子化学课程来说，我们班级成员内部还自发组织了课后研讨班，感觉这种有意义的活动很有必要值得被鼓励和提倡，但是最终的归宿还是要是自发的，否则就是白搞！</p>
<h2 id="总结"><a href="#总结" class="headerlink" title="总结"></a>总结</h2><p>果壳大虽然远离市区，处在六环的怀柔区雁西湖旁边，静谧带给她的是更多的文静，在这里你可以沉迷于自己的学业，虽然对于评奖学金没有那么重要，但是学到的东西最终都是自己的。总之，作为有点偏学术性人格的我，还是挺喜欢雁西湖校区的生活，以上的介绍或许不足以让你爱上雁西湖校区，但是从另一个方面给了你一些认识我就心满意足了，也希望喜欢这些美景与喜欢安静的人来报考我们中国科学院大学雁西湖校区进行集中教学！</p>
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<a href="/posts/71e00e88/" class="post-title-link" itemprop="url">忆研路</a>
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<h1 id="忆研路"><a href="#忆研路" class="headerlink" title="忆研路"></a>忆研路</h1><pre><code> 现在正值各学校推免研究生尾声的时候，在此也回忆一下当时自己的点点滴滴。其实苦难并不值得歌颂，但是正是这一段美好而又艰难的日子修正了我身上了一些缺点。
</code></pre>
<h2 id="考研（考验）之路"><a href="#考研（考验）之路" class="headerlink" title="考研（考验）之路"></a>考研（考验）之路</h2><h3 id="保研失利"><a href="#保研失利" class="headerlink" title="保研失利"></a>保研失利</h3><p>其实这个小标题非常贴切，最开始的五月份，还在幻想着保研，也在做着两手抓的工作，当时在搞一个比赛和复习数学，九月初，我们班还被来去山东滨州实习一个月，当时我非常抵触这个实习，导致还被老师训了一顿，在这期间，煎熬着等待保研的消息，也在一边准备着考研之路，虽然我对保研抱定很大的希望，内心中的声音告诉我：必不可能，但是总想给自己一个机会，结果很明显，专业一共保五个，而在答辩之后，排名第六。虽然这个结果非常冷酷，但是我还是没有想到这个结果，所以要接受呀，因为这已经九月过半了，马上要进行考研的报名。我也要调整心态抓紧投入到紧张的复习之中了呀。</p>
<h3 id="确定院校"><a href="#确定院校" class="headerlink" title="确定院校"></a>确定院校</h3><p>接下来就是填报志愿了，我从5月份就一直在复习数学，因此想找一个考数学二的学校，但是内心想要报考的一直是大连物理化学研究所包信和老师的团队，但是在统考考科目为数学一和英语一，，因为我的英语较差，不敢硬刚，当时想着研究所工资稍微高一点，可能科研氛围会重一点，因此选择了考试科目为英语二和数学二的化学研究所，经过多方了解，这个报考的是对应实验室，鉴于我本科所在的实验室导师是电催化、有机小分子催化方向，所以报考了化学研究所韩老师的组。紧接着那就是努力备考了吧，在这个过程中，也不敢说自己有多努力，但是每天的学习时间是足够的，或许是你想得到的程度决定了你努力的程度。在这样的狂轰乱炸之中，慢慢找到了一种平衡，这是自己或许就是一个考试机器，但是学到一点知识的那种满足感是真的很让人痴迷，或许也正是这种“小魔法”让自己坚持到战前最后一刻。下图还是教学楼附近的小路上背政治的时候。</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/IMG20221213123650.jpg" alt="IMG20221213123650.jpg"><br>图一 背政治的自己</p>
<h3 id="突如其来的解封"><a href="#突如其来的解封" class="headerlink" title="突如其来的解封"></a>突如其来的解封</h3><p>临近12月，一直在发展的疫情突然在12月初得以解放，对考研大军造成了很大的伤害，当时清晰地记得，我还在背政治，然后第二天早上又去背的时候感觉嗓子不舒服，于是就感觉自己不舒服，回去睡觉，而且学校此体温不超过38.5℃不让测核酸，终于在第三天晚上，我发烧烧到了40.5℃，在10点多的时候抵不住（此时真的体验到了绝望以及人类面对疾病的无力感），然后打了救护车电话，把我们拉到了市人民医院排队拿了点退热药就让回来了，吃了药，就蒙头出汗了（图二）。<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/IMG20221216204308.jpg" alt="IMG20221216204308.jpg"><br>图二 这时已经烧到了40.5℃</p>
<h3 id="预调剂"><a href="#预调剂" class="headerlink" title="预调剂"></a>预调剂</h3><p>我所报考的院校是化学研究所，每个对应课题组只招一个专硕，我报的老师已经有人了，相当于我自己不知道自己奔赴的是一个必败的战场，在面试时候，自己成绩也不是很高，因此也在一边找还行的调剂，两手抓呗，防止今年滑档。于是找到了在上科大任职的胡培君教授（<a target="_blank" rel="noopener" href="https://research.com/u/peijun-hu">Peijun Hu: H-index & Awards - Academic Profile | Research.com</a>），我联系了老先生，在邮件中被老师感动了，于是产生了很浓厚的兴趣，因为老先生是做分子模拟理论计算的华人骄傲。最后我写的一封邮件也感动了他，因此决定选择这里作为预调剂的地方。我也跟老先生说明了：来北京被干掉的几率很大，对应上边说的，这次来的是一个必败的战场。于是就来北京参加面试，面试过之后，还是抱着一丝丝的希望，但是迟迟没有得到任何结果，而老先生这边也在跟我确定意向，也为了他的招生质量。最终我因为等待化学所这边的消息而错过了老先生那边的期限，因此理想的调剂就泡汤了。只能希望化学所上岸，最后不尽如人意，报考一志愿没有录取，后来化学所又给我们十几个人安排了一次所内调剂，还好我被自己又一次选择的导师给录取了，这也算一份喜悦吧，否则真的就不知道自己现在在哪儿读研抑或是选择了二战，这些说起来简单，但是真个过程还是挺煎熬的。图三是3月下旬复试时摄影，奔赴一场必败的战场，也还给自己的选择画上一个完美的句号，至少不留遗憾，图四是在复试完的第二天去了圆明园，可见脸上并没有丝毫的喜悦，流露出一丝伤感。<br>图五—图七是复试完的那天中午回旅馆之后稍微放纵了一下自己，虽然还未尘埃落定，但是我对于第一志愿所作的努力几乎上已经是尽全力了，我可以说我没有任何遗憾，图四中的忧伤时我还在纠结自己的前途和未来，未来飘摇不定，同志仍需努力！<br>图八是要走的前一天和京区上学的好兄弟简单见个面，然后天马行空的聊了好多，我们都有美好的未来呀！<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930214451.jpg" alt="微信图片_20230930214451.jpg"><br>图三 化学研究所复试所摄<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930214458.jpg" alt="微信图片_20230930214458.jpg"><br>图四 次日逛圆明园—课本中的遗址</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930215259.jpg" alt="微信图片_20230930215259.jpg"><br>图五 复试完的释怀餐</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930215307.jpg" alt="微信图片_20230930215307.jpg"><br>图六 复试完的释怀餐<br><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930215313.jpg" alt="微信图片_20230930215313.jpg"><br>图七 复试完的释怀餐</p>
<p><img src="https://raw.githubusercontent.com/shuai0511/blog-img/main/%E5%BE%AE%E4%BF%A1%E5%9B%BE%E7%89%87_20230930215320.jpg" alt="微信图片_20230930215320.jpg"><br>图八 和京区上学的初中同学简单见了个面</p>
<h3 id="尘埃落定"><a href="#尘埃落定" class="headerlink" title="尘埃落定"></a>尘埃落定</h3><p>最终，终于被化学所录取了，这一路走来，真的有太多的不容易，但无论如何还是上岸了，其中收到了本科导师、以及科大研二师姐、温州医科大学研三师姐、母校安工大吴老师课题组的师兄师姐的帮助，本科所在的课题组的氛围与研究风气给了我很多的支持和实验技能的训练，包括上海科技大学胡培君教授在复试期间的鼓励，在此一并感谢。没有他们的指导与支持，我很大概率不会走得这么顺利！</p>
<h3 id="总结"><a href="#总结" class="headerlink" title="总结"></a>总结</h3><ul>
<li>1、这一路走来，的确非常的艰辛和锻炼人，但是我走过来了，我自己感觉还可以，但是美中不足。正是这一段美好的时光，很大程度地改变了我，一定程度上纠正了我自身的很多毛病，比如：现在我拥有了看书的持久力，也更加的社牛，能够略有自信的跟别人沟通自己的想法（虽然目前还很自卑）。但是这相比于考研之前的我，真的有很大的进步，复习考研之余，还做了一点科研上的事情，我接触了更加广泛的科研领域，在很大程度上扩展了自己的眼界，尤其是在理论计算和实验结合方向，但是还有很大的进步空间，这段时光也使我变得更加的谦卑！</li>
<li>2、这一点是想对于准备考研的学弟学妹说来说，尤其是准备报考化学研究所，其实化学研究所的实力还是挺强的，我之前在博客<a target="_blank" rel="noopener" href="https://shuai0511.github.io/posts/af250a61/">研究生生活之我见 | Hengshuai Shang (shuai0511.github.io)</a>也说明了一些提前进实验室的优点，对于我们工程类相关的学生来说，我还是很建议大家提前进入实验室感受科研氛围，因为在这里我们可以学到很多课堂上学不到的知识，这是一点。还有更重要的一点就是你可以看看自己是不是对科研感兴趣，如果想在科研这条路上走下去的话，那我是强烈建议你进实验室，并且尽可能的泡在实验室。其中的更多我就不讲了，因为当你这么做了，结果不言自明。</li>
<li>3、这是最重要的一点，还是和进实验室相关，这也利于你在研究生考试时报考方向的确定，你可以在这个期间确定你想做的方向，然后通过读文献了解到该行业的大牛，报考时尽可能的去往这边上靠，还有一个就是尽可能的提前联系导师确定名额（这一条针对于像化学研究所这类直接报考对应实验室的院校。）</li>
</ul>
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<time title="创建时间：2023-09-29 12:12:57" itemprop="dateCreated datePublished" datetime="2023-09-29T12:12:57+08:00">2023-09-29</time>
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<time title="修改时间：2024-01-07 10:19:02" itemprop="dateModified" datetime="2024-01-07T10:19:02+08:00">2024-01-07</time>
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